Příběh z ČR
21.07.2017 15:20
Sedmiletý Petr Holinka z Hodonína má vážnou nemoc, která se projevuje postupnou svalovou ochablostí. Navíc se mu snadno lámou kosti. Je ale bojovník a pořád se snaží radovat ze života. Známé osobnosti mu věnovaly desítky předmětů, které se podařilo vydražit za 135 tisíc...
24.08.2015 11:36
Stát na vlastních nohou. Pocit, který – brzy sedmiletá – Verunka ještě nezažila. Od narození trpí vzácnou a závažnou nemocí křehkých kostí. Po unikátní opěraci by se ale měla být Verunka brzy schopna postavit a žít jako každé dítě.
Rodina Hambálkova a operatér
Za svůj život již měla...
04.10.2009 14:35
22.09.2009 05:00 Blesk.cz
Petra Hurtová (23) je mladou maminkou vytouženého a vymodleného syna Viktora (13 měsíců). Doktoři jí velkou šanci otěhotnět nedávali.
if(typeof adoceanczniiiesppef=='function') {adoceanczniiiesppef();}
To pro její vzácnou genetickou...
24.06.2009 19:35
Dobré ráno, odpoledne, dobrý večer :o)
Jmenuji se Dagmar, je mi 23 let a trpím Osteogenesis imperfecta III. typu.
Na „sametovou revoluci“ jsem mámu v břiše začala zběsile kopat a pak - stejně intenzivně - se velmi dlouho ani nepohnula. Takhle to bylo dokonce několikrát....
23.06.2009 22:00
Vlastní máma Irenu (38) považovala za zrůdu. Protože se za ni styděla, devět let ji držela zamčenou doma. I dnes, když jde po ulici, budí Irena údiv a rozpaky. Dávno to ale nevnímá a říká: Nesmíte se tomu poddat!
Z fotografie na zdi Irenina pokoje se usmívá krásná copatá holčička. „To jsem...
23.06.2009 21:58
Narodila jsem se s vrozenou lomivostí kostí, po mamince. Kdybych měla všechny své zlomeniny spočítat, bylo bych jich určitě víc než třicet. Několikrát ve svém životě jsem se dostala do situace, kdy jsem věděla, že je zle, ale musím si poradit… Bylo to i tentokrát…více na...
